Koerte katku Parvo viiruse antigeeni testikomplekti CDV Cpv kiirtesti noteeritud hind

Äärmiselt rikkalikud projektijuhtimise kogemused ja individuaalne tugimudel muudavad väikeettevõtete suhtluse ülioluliseks ja meie lihtsaks teie ootuste mõistmise koerte katku Parvo viiruse antigeenitesti komplekti CDV Cpv kiirtesti pakutud hinna kohta. Meie ettevõte on juba seadistanud. professionaalne, loov ja vastutustundlik tööjõud, kes arendab ostjaid koos mitme võidu põhimõttega.
Äärmiselt rikkalikud projektijuhtimise kogemused ja individuaalne tugimudel muudavad väikeettevõtete suhtluse ülimalt tähtsaks ja meie lihtsa arusaamise teie ootustest.Hiina kiirdiagnostika test ja CDV-test, Järgime nende toodete töötlemisel parimat mehhanismi, mis tagab kauba optimaalse vastupidavuse ja usaldusväärsuse. Järgime uusimaid tõhusaid pesu- ja sirgestamisprotsesse, mis võimaldavad meil pakkuda klientidele võrreldamatu kvaliteediga lahendusi. Püüdleme pidevalt täiuslikkuse poole ja kõik meie jõupingutused on suunatud kliendi täieliku rahulolu saavutamisele.

Fosun COVID-19 antigeenituvastuskomplekt Gemani laoreklaam

Fosun Covid-19 Ag CARDi ülevaade

Covid-19 Ag kaart on kolloidkullaga täiustatud topeltantikehaga kihiline immuunsüsteem, mis on ette nähtud SARS-CoV-2 antigeeni kvalitatiivseks määramiseks inimese nina-, kurgu- ja rögaproovides.

Põhiteave

Tuvastamispõhimõte: kolloidne kuld

Testimise sihtmärk: SARS-COV-2 antigeeni varajane diagnoosimine

Proovi tüüp: inimese nina-, kurgu- ja sügava röga proovid

Reaktsioonitingimused: Toatemperatuur 15 min

Spetsifikatsioon: 1 test/komplekt, 5 testi/komplekt, 25 testi/komplekt, 50 testi/komplekt, 100 testi/komplekt

Komponendid: testkaart, proovi ekstraheerimislahus, ekstraktsioonitoru hoidik, toru jne

Säilitamine: Säilitada temperatuuril 2°C ~ 30°C jahedas, pimedas ja kuivas kohas, säilitusaeg 12 kuud (esialdav)

Kliiniline jõudlus

SARS-CoV-2 antigeeni tuvastamise tulemuste statistiline tabel

Statistiline analüüs

Kliiniline tundlikkus =120 / (120+6) × 100%=95,2% (90,0%-97,8%, 95%CI)

Kliiniline spetsiifilisus =225 / (225+1) × 100%=99,6% (97,5%-99,9%, 95%CI)

Kliiniline täpsus = (120+225) / (120+1+6+225) × 100%=98,0% (96,0%-99,0%, 95%CI)

Kuidas kasutada

Testi tulemused

Toote rakendus

· Antigeenid toodeti infektsiooni varases staadiumis, nii et kahtlustatavat patsienti saab varakult diagnoosida.

· Kiire, täpne, odav, vähendab nukleiinhapete testimise labori ja meditsiinitöötajate survet.

· See on rakendatav kõigi raviasutuste palavikukliinikute ning ambulatoorsete ja erakorraliste osakondade kiirsõeluuringul.